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        公司動態首頁 > 公司動態 分享!ELISA試劑盒的原理、優勢以及技術關鍵
        • 分享!ELISA試劑盒的原理、優勢以及技術關鍵
        • 點擊次數:970 更新時間:2022-12-26
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        •   ELISA試劑盒是一種敏感性高,特異性強,重復性好的實驗診斷方法。由于其試劑穩定、易保存,操作簡便,結果判斷較客觀等因素,已廣泛應用在植物學檢驗的各領域中。
           
            ELISA試劑盒的檢測原理:
            是一種基于夾心法原理的固相酶免吸附實驗(ELISA),微孔內包被有能結合瘦素分子上*抗原位點的單克隆抗體。含有內源性瘦素的病人樣本在包被孔中與特異性兔抗瘦素抗體進行溫育,之后就會形成一個夾心復合物。溫育后,用洗滌液洗去未結合的物質,再加入鏈霉親和素過氧化物酶復合物來檢測結合的瘦素,加入底物溶液,顏色強度與病人樣品中瘦素的濃度成正比。
           
            優勢:  
            1、進口抗體:高效、靈敏、特異; 
            2、規范包被操作:吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高;
            3、先進的優化方案:回收利用率高 可靠性強;
            4、適用于體液 組織勻漿,細胞培養上清液、尿液等各種類型的樣本;
            5、可檢測指標齊全:生長因子、炎癥因子、脂肪因子、基質金屬蛋白酶等等X。
           
            ELISA試劑盒技術關鍵:
            1、細胞上清:前處理有必要把細胞離心去掉,每孔直接加100μl即可。假定濃度太高需稀釋時,用標準品稀釋液直接稀釋;
            2、腦脊液:前處理有必要把細胞離心去掉,每孔直接加100μl即可。假定濃度太高需稀釋時,用標準品稀釋液直接稀釋;
            3、血清血漿:請參與50ul樣本分析緩沖液后加50ul標本,如稀釋量大,請將樣本與樣本分析緩沖液等量參與,缺少部分用標準品稀釋液賠償至100ul;
            4、組織勻漿液的樣本,要制備過程中需要在緩沖液中參與蛋白酶抑制劑,防止蛋白成份被內源性蛋白酶降解,構成查看效果的值偏低。
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